试验注册 / WHO注册数据集
一项试验要被视为完全注册，其注册信息中必须至少包含一些试验信息。目前，WHO试验注册数据集（TRDS）包含 24 个条目。
作为WHO ICTRP的一级注册平台，ITMCTR的注册规范也严格遵守WHO TRDS的最少24条注册条目，以维护全球临床试验信息的透明度和标准化。
作为WHO ICTRP的一级注册平台，ITMCTR的注册规范也严格遵守WHO TRDS的最少24条注册条目，以维护全球临床试验信息的透明度和标准化。
WHO试验注册数据集:
序号
条目
1
一级机构注册号
2
注册日期
3
第二编码
4
资金来源
5
主要支持者
6
次要支持者
7
公共联系人
8
学术联系人
9
公共题目
10
科学题目
11
参试者来源国
12
研究的健康问题
13
干预措施
14
纳入/排除标准
15
研究类型
16
纳入首例参试者日期
17
计划和最终样本量
18
参试者征募状况
19
主要指标
20
次要指标
21
伦理批准
22
研究完成日期
23
研究结果
24
原始数据共享
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